恩施州中心血站采购
询价文件
项目编号:*************(X)-****
项目名称:检验科质控品采购项目
恩施州中心血站
****年5月
目 录
恩施州中心血站拟采购检验科质控品*批,根据相关规定,现采用询价方式进行采购,欢迎符合资格条件的供应商参加报价。
*、项目基本情况
1.采购项目编号:*************(X)-****
2.采购项目名称:检验科质控品采购项目
3.采购内容:检验科质控品(详见询价文件第*章“采购项目名称、参数和要求”)
3.采购预算金额:******.**元
(本项目单价及总价均不得超过限价,凡是报价超过此预算投标无效)。
*、供应商资格:
1、供应商具备《政府采购法》第***条规定的条件;
1.1 具有独立承担民事责任的能力;
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5 参加政府采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6 法律、行政法规规定的其他条件。
2、未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3、供应商或生产厂家具备医疗器械经营许可证。
*、获取采购文件
1.时间:****年6月3日**:**时至 ****年6月7日下午**:** 时止(时间:上午8:**—**:**、下午**:**—**:**)(法定节假日除外)
2.地点:恩施州中心血站官网,网址****://***.*******.***/。
3.方式:登录恩施州中心血站官网在通知公告查看公告,询价文件为公告发布文件内容。
*、递交响应文件截止时间和地点
1.截止时间:****年6月**日**点**分(北京时间)。潜在供应商报价文件可现场递交或邮寄至下列地址:湖北省恩施市博物馆路1号,恩施州中心血站***室***收,并电话联系:****- ******* (***********)工作人员确认快件收到事宜,潜在供应商须保证所填写内容真实、完整、有效、*致,如因潜在供应商填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由潜在供应商或填表者承担。
2、文件送达地点: 恩施州中心血站***办公室
*、询价时间及地点
1.询价时间:**** 年6月**日上午**:** 时
2.询价地点:恩施州中心血站*楼会询室 (***)
*、采购单位联系人:***
电话/传真: ****-*******
联系地址: 恩施市博物馆路1号
邮编: ******
1.适用范围
1.1本询价文件适用于本次询价公告中所述项目相关货物和服务的采购。
2.定义
2.1“采购人”是指: **********
2.2“监管部门”是指: 恩施州中心血站纪检委员
2.3合格的供应商
2.3.1、供应商具备《政府采购法》第***条规定的条件;
(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
(2)经审计的财务报告或基本开户银行出具的资信证明文件:
提供****或者****年审计报告或基本开户银行出具的资信证明文件或提供相关承诺。
(3)依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料:
提供****年以来任意*个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或提供相关承诺。
(4)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料:
提供书面承诺或证明材料
(5)参加政府采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明:
提供书面声明
(6)具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。
2.3.2、未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
由供应商提供书面承诺或网站查询图片,以采购人开标现场查询为准
2.3.3、供应商或生产厂家具备医疗器械经营许可证。
2.4 “成交供应商”是指经询价小组评审,授予合同的响应供应商。
*、报价文件的编制
3.1报价文件编制基本要求
3.1.1 响应供应商对报价文件的编制应按要求装订和封装,并加盖单位红章。
3.1.2响应供应商提交的报价文件以及响应供应商与采购人的所有来往函电均应使用中文。响应供应商提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言,但其相应内容必须附有中文。
3.1.3响应供应商应认真阅读、并充分理解本文件的全部内容(包括所有的补充、修改内容),承诺并履行本文件中各项条款规定及要求。
3.1.4报价文件必须按本文件的全部内容,包括所有的补充通知及附件进行编制。
3.1.5如因响应供应商只填写和提供了本文件要求的部分内容和附件,而给评审造成困难,其可能导致的结果责任由响应供应商自行承担。
3.2报价文件的组成
3.2.1 相关资格文件;
3.2.2报价函(格式见附件*);
3.2.4报价表(格式见附件*);
3.2.5营业执照(*证合*)及相关资质证书复印件(所有证件的复印件盖鲜章)。
3.2.6投标货物规格、参数、性能指标,交货时间,售后服务等需要投标人提供及响应的相关文件及资料
3.2.7响应、偏离技术规格参数表(格式见附件*);
注:以上内容任缺*项均视为无效报价文件,需要提供的文件应加盖投标人公章。
*、报价要求
4.1报价必须包括该项目包含的所有费用;
4.2响应供应商所报的**在合同执行过程中是固定不变的;
4.3报价以人民币报价;
4.4报价总金额应用阿拉伯数字和大写数字两种形式表示。阿拉伯数字和大写数字有不同的,以大写数字叙述为准。
5.1所有报价文件应于“第*章询价公告”中规定的时间前递交。
5.2报价文件上应写明:
1)询价项目编号;
2)询价项目名称;
3)响应供应商名称、联系人、联系电话
5.3封包封面应注明投标人名称、采购项目名称、项目编号、投标人地址、联系人、电话和有“在(在规定的询价日期和时间)之前不得启封”的字样,封口处加盖投标人印章(样式附后)。
项目名称: 项目编号: 投标人名称: 投标人地址、联系人、电话 在规定的询价时间 年 月 日 之前不得启封 |
6.迟交的报价文件
6.1按《政府采购法的》规定,采购单位将拒收在其规定的递交报价文件截止时间之后收到的任何投标文件。
*、询价的步骤
所有供应商须按询价公告规定的响应文件递交的截止时间前,递交响应文件,询价小组将根据询价文件的规定审查每份报价文件是否实质上响应了询价文件的要求。
*、确定成交供应商办法
8.询价小组根据符合采购需求、质量和服务满足询价文件要求且总价报价最低的原则确定成交供应商。
*、质疑与投诉
9.1投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,在开标前1天向采购人*次性提出针对同*采购程序环节的质疑。
9.2提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。
9.3投标人提出质疑必须提交书面质疑函和必要的证明材料。投标人为自然人的,《质疑函》应当由本人签字;投标人为法人或者其他组织的,《质疑函》应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或盖章,并加盖公章。《质疑函》应当包括下列主要内容:
(1)投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;
(2)质疑项目的名称、编号;
(3)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;
(4)事实依据;
(5)必要的法律依据;
(6)提出质疑的日期。
投标人出具的质疑函须符合上述规定,否则不予受理。
9.4质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则,提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源,证据来源必须合法,采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方,请其作出解释说明。
9.5质疑人对采购人的答复不满意或者采购人未在规定的时间内(自收到质疑人递交的书面质疑函起7个工作日内)作出答复的。
9.6质疑投标人若有捏造事实、提供虚假质疑材料和以非法手段取得质疑证明材料等情况的,经查证属实,采购人将其列入采购不良行为记录名单。
9.7投标人通过提供虚假材料、采取不正当手段或非法渠道骗取中标资格的,经查证属实,采购人将其列入采购不良行为记录名单。
9.8质疑投标人应按照相关法律法规的规定进行质疑。
第*章 采购项目规格、参数和要求
*、项目概况:
为进*步满足我站采血工作需要,按有关采购政策的规定,经研究决定以询价的方式采购检验科质控品*批。
*、项目预算清单:
序号 | 名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 预算单位价(元) |
1 | *****质控品 | 0.*** | 支 | *** | **.** |
2 | 抗-**质控品 | 0.*** | 支 | *** | **.** |
3 | 抗-***质控品 | 0.*** | 支 | *** | **.** |
4 | 抗-***质控品 | 0.*** | 支 | *** | **.** |
5 | ***抗原质控品 | 0.*** | 支 | *** | **.** |
6 | ***-***质控品 | *** | 支 | ** | **.** |
7 | ***-***质控品 | *** | 支 | ** | **.** |
8 | ***-***质控品 | *** | 支 | ** | **.** |
9 | 抗-D(***) | **** | 支 | *** | **.** |
** | 抗-D(***+***) | **** | 支 | ** | ***.** |
** | 转氨酶质控品 | *** | 支 | ** | **.** |
** | 转氨酶校准品 | *** | 支 | ** | ***.** |
** | 抗人球蛋白试剂 | **** | 支 | 5 | ***.** |
合计 | ******.**元 |
*、详细规格参数要求
1、*****、抗-***、抗-**、抗-***参数:
(1)多个浓度可供选择,-**℃以下稳定保存2年。
(2)定值方法:采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测,具有良好的稳定性和均*性。
(3)即用性要求:要求可直接使用,无需稀释,安全快捷
2、核酸质控品参数:
(1)***-***质控物:靶值为*****/**,***/支,有效期2年;
(2)***-***质控物:靶值为******/**,***/支,有效期2年;
(3)***-***质控物:靶值为******/**,***/支,有效期2年;
3、抗-D:效价≥1:**,与**红细胞出现肉眼可见的凝集时间应小于**秒,在3分钟时凝集反应等级应至少达到“+”。
4、转氨酶质控品:干粉状,复溶后的质控物2℃-8℃下可以稳定**小时;瓶间**&**;5%。
5、抗人球蛋白:与抗D(***)致敏红细胞凝集效价≧1:4,与**致敏红细胞凝集效价≧1:1。
*、交货日期: 交货日期:根据使用情况分批发货,每批次货物的生产日期,应为厂家最近*批生产的产品,在发货通知发出7日内交货。
*、交货地点: 恩施州中心血站指定地点。
*、售后服务:
负责及时送到指定地点。
*、验收要求:按各类物品的有关标准验收,验收不合格的需退(换)货。
附件*:报价文件格式
附件*:法定代表人授权书
附件*:报 价 表
附件*:响应、偏离技术规格参数表
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